vectra 3d

Descrizione

Perchè utilizzare VECTRA 3D nel cane?

Basta una sola puntura!

Pulci, zecche, zanzare, flebotomi e mosche mettono a rischio la salute del tuo cane perché possono trasmettere malattie pericolose anche con una sola puntura.

VECTRA^® 3D fornisce azione repellente e ampia protezione contro i principali parassiti esterni.

• Grazie all’applicatore, il prodotto viene applicato facilmente sulla cute.
• I parassiti muoiono quando entrano in contatto con l’animale trattato, prima che possano pungere.
• Una singola applicazione dura 1 mese*.
• VECTRA^® 3D è disponibile in 5 dosaggi differenti in base al peso corporeo del tuo cane.

Applicabile in cani di almeno 7 settimane di vita e oltre 1,5 kg di peso corporeo.

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Vectra 3D soluzione spot-on per cani da 1,5-4 kg
Vectra 3D soluzione spot-on per cani > 4-10 kg
Vectra 3D soluzione spot-on per cani > 10-25 kg
Vectra 3D soluzione spot-on per cani > 25-40 kg
Vectra 3D soluzione spot-on per cani > 40 kg
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Principi attivi:
Ogni ml contiene 54 mg di dinotefuran, 4,84 mg di piriproxifene e 397 mg di permetrina.
Ogni applicatore per spot-on dispensa:
Peso del cane (kg) Colore del tappo
dell’applicatore
Volume
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Piriproxifene
(mg)
Permetrina
(mg)
Per cani da1,5–4 kg Giallo 0,8 44 3,9 317
Per cani >4–10 kg Verde 1,6 87 7,7 635
Per cani >10–25 kg Blu 3,6 196 17,4 1.429
Per cani >25–40 kg Viola 4,7 256 22,7 1.865
Per cani >40 kg Rosso 8,0 436 38,7 3.175
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione spot-on.
Soluzione giallo chiara.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 Specie di destinazione
Cani.
4.2 Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di destinazione
Pulci:
Trattamento e prevenzione di infestazione da pulci (Ctenocephalides felis e Ctenocephalides canis). Il
trattamento previene l’infestazione da pulci per un mese. Previene anche la moltiplicazione di pulci
per due mesi dopo l’applicazione inibendo l’apertura delle uova (attività ovicida) ed inibendo la
comparsa di adulti da uova deposte da pulci adulte (attività larvicida).
Zecche:
Il medicinale veterinario ha persistente efficacia acaricida ed azione repellente contro infestazioni da
zecche (Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per un mese e Dermacentor reticulatus fino a tre
settimane).
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Se sono presenti delle zecche quando è applicato il medicinale veterinario, queste possono non essere
uccise tutte entro le prime 48 ore ma possono morire entro una settimana. Per rimuovere le zecche è
consigliato l’impiego di un apposito dispositivo per la rimozione delle zecche.
Flebotomi, zanzare e mosche:
Il trattamento fornisce persistente attività repellente (anti-feeding). Previene le punture di flebotomi
(Phlebotomus perniciosus), zanzare (Culex pipiens, Aedes aegypti) e mosche (Stomoxys calcitrans)
per un mese dall’applicazione. Il trattamento fornisce anche persistente attività insetticida per un mese
contro zanzare (Aedes aegypti) e mosche (Stomoxys calcitrans).
4.3 Controindicazioni
Non usare in casi di ipersensibilità ad uno o più principi attivi o ad uno degli eccipienti.
Non usare sui gatti. A causa della loro particolare fisiologia ed incapacità a metabolizzare permetrina,
questo medicinale veterinario non deve essere impiegato sui gatti. Se applicato su un gatto, o ingerito
da un gatto che si è strofinato attivamente su un cane recentemente trattato, questo medicinale
veterinario può determinare reazioni nocive gravi. (Vedere paragrafo 4.5).
4.4 Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione
Devono essere trattati tutti i cani della casa. I gatti della casa devono essere trattati solo con un
medicinale veterinario autorizzato per l’uso in quella specie.
Le pulci possono infestare la cesta, la cuccia e le consuete aree di riposo del cane come tappeti e
divani e poltrone. In caso di infestazione imponente da pulci ed all’inizio di misure di controllo, queste
aree dovrebbero essere trattate con un insetticida appropriato e poi pulite con l’aspirapolvere
regolarmente.
In caso di sospetta dermatite (prurito e irritazione cutanea), cercare consiglio del medico veterinario.
4.5 Precauzioni speciali per l’impiego
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Questo medicinale veterinario nei gatti può indurre convulsioni che possono essere fatali, a causa della
fisiologia particolare di questa specie che non è in grado di metabolizzare alcuni composti, inclusa la
permetrina. In caso di esposizione accidentale, qualora compaiano degli effetti indesiderati, lavare il
gatto con shampoo o sapone. Per impedire ai gatti di venire a contatto accidentalmente con questo
medicinale veterinario, tenere i gatti lontano da cani trattati finchè il sito di applicazione è asciutto. É
importante assicurare che i gatti non si strofinino sul sito di applicazione di un cane che è stato trattato
con questo medicinale veterinario.
La sicurezza di questo medicinale veterinario non è stata provata in cani di età inferiore a 7 settimane
o che pesano meno di 1,5 kg.
Deve essere prestata attenzione ad evitare il contatto tra questo medicinale veterinario e gli occhi del
cane. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua.
Non può essere escluso l’attacco di una singola zecca dopo il trattamento. Per questo motivo non può
essere completamente esclusa la trasmissione di malattie infettive se le condizioni sono favorevoli.
Il medicinale veterinario resta efficace quando gli animali trattati sono immersi in acqua (es. quando
nuotano, fanno il bagno). L’immersione in acqua ripetuta settimanalmente per un mese e partendo da
48 ore dopo il trattamento, così come fare lo shampoo 2 settimane dopo il trattamento non ha effetti
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sull’efficacia di questo prodotto. Tuttavia, la durata dell’efficacia può essere ridotta in caso di
shampoo frequenti, o bagni entro 48 ore dopo il trattamento.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale
veterinario agli animali
Non mangiare, bere o fumare quando si maneggia il medicinale veterinario.
Le persone con nota ipersensibilità ad uno dei componenti devono evitare contatti con il medicinale
veterinario.
Poichè l’eccipiente N-metilpirrolidone ha mostrato evidenza di malformazioni fetali in conigli e ratti
in studi di laboratorio, donne in gravidanza e donne che pensino di esserlo non devono somministrare
il prodotto e devono evitare il contatto diretto con il sito di applicazione finché lo stesso non sia più
rilevabile.
Questo medicinale veterinario causa irritazione agli occhi ed alla cute.
Per evitare reazioni avverse:
• Lavare le mani accuratamente ed immediatamente dopo l’uso.
• Evitare il contatto con la cute.
• In caso di fuoriuscita accidentale sulla cute, lavare immediatamente con sapone ed acqua.
• Se il medicinale veterinario entra a contatto accidentalmente con gli occhi, quest’ultimi devono
essere sciacquati a fondo con acqua.
• I bambini non devono toccare cani trattati per almeno quattro ore dopo la somministrazione del
medicinale veterinario. Si consiglia pertanto di trattare i cani la sera, o prima di portarli a
passeggio.
• Il giorno del trattamento, non si dovrebbe permettere a cani trattati di dormire con i proprietari,
soprattutto se bambini.
• Gli applicatori usati devono essere smaltiti immediatamente e non essere lasciati in vista ed alla
portata di bambini.
Se l’irritazione agli occhi od alla cute persiste, o se il medicinale veterinario è ingerito
accidentalmente, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o
l’etichetta.
Aspettare che il sito di applicazione si asciughi prima di permettere a cani trattati di venire a contatto
con tessuti od oggetti.
Altre precauzioni
Ai cani trattati non dovrebbe essere permesso di entrare in corsi d’acqua per 48 ore dopo il trattamento
per evitare reazioni avverse ad organismi acquatici. (Vedere paragrafo 6.6).
4.6 Reazioni avverse (frequenza e gravità)
Sono stati riportati raramente eritema, prurito o altri segni di malessere al sito di applicazione. Questi
segni possono essere tenui e transitori. Se i segni permangono o peggiorano, chiedere consiglio al
medico veterinario.
Sono stati riportati in rari casi disordini comportamentali come iperattività, vocalizzazioni o ansietà,
segni sistemici come letargia o anoressia e segni neurologici come tremore muscolare. Sono stati
riportati in casi molto rari segni di atassia come movimenti instabili. Sono stati anche riportati molto
raramente sintomi gastrointestinali come vomito o diarrea.
Sono stati riportati molto raramente effetti estetici transitori (aspetto untuoso, arruffato del pelo ed
accumuli) al sito di applicazione, tuttavia questi effetti non sono di solito più visibili dopo 48 ore.
Inoltre, sono state ricevute segnalazioni isolate di convulsioni.
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La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti convenzioni:
– molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse)
– comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)
– non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati)
– rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati)
– molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).
4.7 Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione
La sicurezza del medicinale veterinario in cagne non è stata stabilita durante la gravidanza e
l’allattamento. L’uso del medicinale veterinario in cagne gravide e in lattazione o in cani destinati alla
riproduzione dovrebbe essere basato sulla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario
responsabile.
Studi di laboratorio, con ognuno dei componenti, dinotefuran, piriproxifene o permetrina, in ratti e
conigli non hanno evidenziato effetti maternotossici, teratogeni o fetotossici.
È stato provato che il dinotefuran attraversa la barriera emato-mammaria ed è escreto nel latte.
L’N-metilpirrolidone, un eccipiente del medicinale veterinario, ha mostrato teratogenicità in animali
da laboratorio.
4.8 Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione
Nessuna conosciuta.
4.9 Posologia e via di somministrazione
Dosaggio:
La dose minima raccomandata è 6,4 mg dinotefuran/kg peso corporeo, 0,6 mg piriproxifene/kg peso
corporeo e 46,6 mg permetrina/kg peso corporeo, equivalenti a 0,12 ml del medicinale veterinario per
kg di peso corporeo.
La tabella seguente mostra il formato dell’applicatore per spot-on da usare in base al peso del cane:
Peso del cane (kg) Colore del tappo
dell’applicatore
Volume
(ml) Applicatore da usare
per cani da 1,5–4 kg Giallo 0,8
1 applicatore
da
Vectra 3D per cani da 1,5–4 kg
per cani > 4–10 kg Verde 1,6 Vectra 3D per cani > 4–10 kg
per cani > 10–25 kg Blu 3,6 Vectra 3D per cani > 10–25 kg
per cani > 25–40 kg Viola 4,7 Vectra 3D per cani > 25–40 kg
per cani > 40 kg Rosso 8,0 Vectra 3D per cani > 40 kg
Modalità e via di somministrazione
Spot-on. 1 applicatore per cane.
Prestare attenzione ad applicare il medicinale veterinario solo su cute intatta (non lesa) del cane.
Come applicare:
Rimuovere l’applicatore per spot-on dalla confezione